Изучение генетических полиморфизмов при иммунных нарушениях гемостаза
Матризаев Т. Ж. Изучение генетических полиморфизмов при иммунных нарушениях гемостаза // Современные инновации №6(8) / VI Международная научно-практическая конференция «Современные инновации: в науке, образовании и технике» - 17 июня 2016 {см. журнал}. Тип лицензии на данную статью – CC BY 3.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Матризаев Темурмалик Жумамиратович / Matrizayev Temurmalik Jumamuratovich – студент, лечебный факультет, Ургенчского филиала Ташкентской медицинской академии, г. Ургенч
Аннотация: в последние годы все большая заинтересованность как отечественных, так и зарубежных ученых в целях раскрытия неясных патогенетических механизмов иммунного микротромбоваскулита (ИМТВ) и иммунной тромбоцитопении (ИТП) отмечается в плане изучения роли генетических полиморфизмов в патогенезе заболеваний. На сегодняшний день по современным литературным данным известно, что при ИМТВ и ИТП важную роль в генезе заболевания имеют генетические факторы. Вместе с тем данных по изучению генетических аспектов при этих заболеваниях малочисленны, однако многие из них имеют противоречивые данные.
Annotation: the past few years, many people are interested in revealing the pathogenesis of immune microthrombovasculitis and immune-thrombocytopenia. It is going to mark the study of the role of genetical polymorphism in the pathogenesis. Nowadays, it is known according to modern Literatures that it has main genetical role in the illness of immune microthrombovasculitis(IMTV) and immune-thrombocytopenia(ITP) it is revealed that it has e few number illnesses related with this factors, but some of them have contradictory datas.
Ключевые слова: иммунный микротромбоваскулит, гемостаз, Хорезмская область, тромбоцитопения.
Keywords: immune microthrombovasculitis, hemostasis, Khorezm region, thrombocytopenia.
Литература
- Amoli M. M., Mattey D. L., Calviño M. C., Garcia-Porrua C. et al. // Polymorphism at codon 469 of the intercellular adhesion molecule-1 locus is associated with protection against severe gastrointestinal complications in Henoch-Schönlein purpura. J Rheumatol. 2010 May; 28
- Amoli M. M, Calviño M. C, Garcia-Porrua C. // Interleukin 1beta gene polymorphism association with severe renal manifestations and renal sequelae in Henoch-Schönlein purpura. 2010; 18 (3): 914-6.
- Dagan E., Brik R., Broza Y., Gershoni-Baruch R. // Henoch-Schonlein purpura: polymorphisms in thrombophilia genes. Pediatr Nephrol. 2009 Sep; 19 (9): 972-5.
- Dogan C. S., Akman S., Koyun M. et al. // Prevalence and significance of the MEFV gene mutations in childhood Henoch-Schönlein purpura without FMF symptoms Rheumatol Int. 2012 Mar 27.
- He X., Zhao P., Kang S., Ding Y., Luan J., Liu Z., Wu Y., Yin W. // C1GALT1 polymorphisms are associated with Henoch-Schönlein purpura nephritis.Pediatr Nephrol. 2012 Apr 29.
- Martin J., Paco L., Ruiz M.P., Lopez-Nevot M. A. // Inducible nitric oxide synthase polymorphism is associated with susceptibility to Henoch-Schönlein purpura in northwestern Spain. J Rheumatol. 2010 Jun; 32 (6):1081-5.
- Saulsbury F. T. //Henoch-Schönlein purpura. Curr Opin Rheumatol. 2010 Sep; 22 (5): 598-602.
- Yang Y. H., Lai H. J., Kao C. K., Lin Y. T., Chiang B. L. // The association between transforming growth factor-beta gene promoter C-509T polymorphism and Chinese children with Henoch-Schönlein purpura. 2010; 13 (3): 872-3.
- Yilmaz A., Emre S., Agachan B., Bilge I., Yilmaz H., Ergen A., Isbir T., Sirin A. // Effect of paraoxonase 1 gene polymorphisms on clinical course of Henoch-Schönlein purpura. J Nephrol. 2009 Nov-Dec; 22 (6): 726-32.
Издательство «Проблемы науки»
Follow usСледуйте за нами в социальных сетях